小儿双侧腹股沟斜疝切开术

当腹壁上有一个开口时，就会发生腹股沟疝，囊和腹腔内容物（如肠）从开口中伸出。腹股沟疝可能是先天性的或后天性的。先天性疝气占小儿疝气的大部分，并且是儿童期最常见的外科手术问题。它们应该被视为发育缺陷而不是获得性弱点，因为它们通常是由于腹膜未能在腹股沟环中闭合，导致鞘突未闭所致。疝气表现为腹股沟区或阴囊中的软隆起，可通过全面的病史和仔细的体格检查进行诊断。小儿腹股沟疝通常需要手术以避免腹部器官被嵌顿或勒死的风险。手术矫正包括关闭未闭的鞘状突，并高度结扎疝囊。在这里，介绍了一名 12 岁男孩，自出生以来就患有双侧腹股沟疝。进行双侧腹股沟疝气切开术以纠正先天性缺陷。

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腹股沟斜疝是由于睾丸通过腹股沟深环后胚胎闭合失败所致。这是腹股沟疝最常见的原因。双腹股沟斜疝有两个囊。
在男性胎儿中，腹膜在睾丸穿过这个环时为睾丸提供了一层外衣，形成了一个称为鞘状突的临时连接。在正常发育过程中，一旦睾丸完全下降，突起就会消失。保留在睾丸周围的永久性腹膜被称为鞘膜。睾丸仍然与其血管和输精管相连，输精管构成精索，并通过腹股沟管下降至阴囊。
腹股沟深环是腹股沟管的起点，在形成精索筋膜内壁的横筋膜中仍然是一个开口。当开口大于精索通过所需时，即为腹股沟斜疝。腹膜通过腹股沟内环突出可被认为是不完全的突闭塞。
腹股沟斜疝的突出物穿过腹股沟深环，位于腹壁下动脉外侧。因此，联合肌腱并未减弱。

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