少指（趾）畸形

少指（趾）畸形（指古希腊的oligos表示“少量”和δκτυλοdaktylos表示“手指”）是指手或脚上手指或脚趾少于五个。[1] [2]


一岁大儿童脚上脚跟畸形导致的少指（趾）畸形

它经常被错误地称为过高，但希腊语前缀hypo-和hyper-用于连续量表（例如，低血糖症和高热症）。这与应使用寡聚和多聚的离散或可计数标尺相反（例如，在寡头和一夫多妻制中）。因此，少指（趾）畸形与多指相反。[2] [3]非常罕见，这种疾病通常是由遗传或家族原因引起的。[3] [4]

少指（趾）畸形有时是波兰综合症和韦尔·乌纳尔·雷综合症等几种综合症的征兆或症状。[5]它是一种肢体畸形。

顺便说一句，这是少指（趾）畸形的一种极端情况，涉及到手或脚的一个或多个中心手指的缺失，也被称为手/脚裂畸形（SHFM）。[6]患有直肠疾病的人的手和脚通常被描述为“爪状”，并且可能仅包括拇指和一个手指（通常是小指，无名指，或者是这两个的共同指），并且具有类似的脚异常。 [7]

少指（趾）畸形的人通常会充分利用剩余的手指，并很好地适应他们的状况。如果有的话，他们的日常活动也不会受到很大的阻碍。[4] [8]即使是形式最极端的人，也要从事需要精细控制的任务，例如写作[4]和靴子制作[8]以及作为出租车司机。[8]

北约克郡塞尔比的北部人经常出现少指（趾）畸形。[9] [10]

参考
NIH website, citing Merriam-Webster's Medical Dictionary. Accessed February 16, 2010.
Medical terms Dictionary. Accessed February 16, 2010
[1]. Accessed February 16, 2010.
Meredith Vaughn Jones (Nov 1957). "少指畸形". Journal of Bone and Joint Surgery. B (39): 752–754. doi:10.1302/0301-620X.39B4.752.
P D Turnpenny, J C Dean, P Duffty, J A Reid, and P Carter, "Weyers' ulnar ray/少指畸形 syndrome and the association of midline malformations with ulnar ray defects." J Med Genet. 1992 September; 29(9): 659–662. Found at NIH website. Accessed last on February 17, 2010.
Moerman, P.; Fryns, J.P. (1998). "Ectodermal dysplasia, Rapp-Hodgkin type in a mother and severe ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome (EEC) in her child". American Journal of Medical Genetics Part A. 63 (3): 479–81. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19960614)63:3<479::AID-AJMG12>3.0.CO;2-J. PMID 8737656.
Peterson-Falzone, Sally J.; Hardin-Jones, Mary A.; Karnell, Michael P.; McWilliams, Betty Jane (2001). 腭裂 Speech. Mosby. ISBN 978-0-8151-3153-3.
Lewis, Thomas (1908). "The Inheritance of Deformities". British Medical Journal. 2 (2481): 166–173. doi:10.1136/bmj.2.2481.166.
Farrell HB (1984). "The two-toed Wadoma--familial ectrodactyly in Zimbabwe". S. Afr. Med. J. 65 (13): 531–3. PMID 6710256.
Ripley's believe it or not (with photo).