鼓索

鼓索是面神经的一个分支，起源于舌头前部的味蕾，贯穿中耳，并将味觉信息传递到大脑。 它在面神经通过吻合肌突孔离开颅骨的位置与面管内的面神经（颅神经VII）相连。[1]

鼓索是与味觉有关的三个颅神经之一的一部分。 味觉系统涉及一个复杂的反馈回路，每个神经都起着抑制其他神经信号的作用。


从内部，背面和上方观看时，带有锤和鼓索的右鼓膜鼓膜。

内容
1 结构
2 功能
2.1 味道
2.2 鼓索横切
3 功能障碍
4 其他图片
5 参考

结构

鼓索通过内耳道与面神经一起离开颅腔，然后穿过中耳，从后到前穿过鼓膜。 它在锤骨颈的内侧表面上穿过锤骨和锤骨之间。

神经继续穿过睑板间裂，然后从颅骨出现到颞下窝。它很快加入了较大的舌神经通路，即下颌神经的分支。

鼓索的纤维与舌神经一起到达下颌下神经节。

在这里，鼓索的神经节前纤维与神经节后纤维突触，神经节后纤维继续支配下颌下和舌下唾液腺。

特殊的感觉（味觉）纤维也通过舌神经从鼓索延伸到舌头的前2/3。

功能
鼓索携带着两种类型的神经纤维，从它们的起源与面神经到舌神经，将它们带到目的地：

特殊的感官纤维从舌头的前三分之二处发出味觉。
突触前副交感神经纤维到下颌下神经节，为两个唾液腺（颌下腺和舌下腺）以及舌头的血管提供分泌运动神经支配，当受到刺激时，它们会引起舌头的血管扩张。


右鼓索神经，从侧面观察

味道
小鼠和灵长类动物（而不是大鼠）在甜味剂中鼓索吸收的味道之间有相似之处。因此，与人类有关的研究结果并不总是一致的。[2]鼓索神经最多能检测和识别氯化钠。[2]鼓索中对氯化钠的识别和响应是由阿米洛利敏感的钠通道介导的。[3]鼓索对奎宁的响应相对较低，而对盐酸盐的响应则不同。鼓索对蔗糖的反应性不如较大的浅层岩壁神经[4]。

鼓索横切
鼓索神经将其信息传递到孤立道的核，并与较大的浅表岩质和舌咽神经共享该区域。不论年龄大小，当切开较大的浅表神经和舌咽神经时，鼓索神经都会占据末端区域的空间。鼓索对空间的占领被认为是神经在竞争和修剪之前恢复到其原始状态。[5]鼓索是周围神经系统的一部分，在早期并不像塑料那样可塑。在Hosley等人的研究中。 Sollars进行的一项研究表明，年轻时切断神经时，相关的味蕾不太可能恢复到完全的强度。[6] [7]在小鼠的鼓索的双侧横切中，与横切前相比，对氯化钠的偏好增加。也避免了避免使用更高浓度的氯化钠。[2]负责盐识别和应答的阿米洛利敏感通道在成年大鼠中起作用，但在新生大鼠中不起作用。这解释了鼓索横切后氯化钠偏好的部分变化。[3]鼓索支配舌头上的真菌状乳头。[7]根据Sollars等人的研究。在2002年，当鼓索在产后发育的早期被横切时，一些真菌状的乳头发生了结构性变化，变得更像是“四棱形”。[8]当其他一些乳头长回来时，它们没有孔。[7]

功能障碍
舌头前2/3失去味觉。 但是，舌头后1/3（由舌咽神经提供）的味道仍然完整。

鼓索似乎对其他味觉神经以及舌头的疼痛纤维具有特别强的抑制作用。 当鼓索损坏时，其抑制功能将被破坏，导致其他神经的抑制活性降低。

其他图片


人类胚胎的下颌骨24毫米。 长。 外部面。


上颌和下颌神经的分布，以及下颌神经节。


面部和中间神经的计划以及它们与其他神经的通讯。


颞骨中面神经的走向和连接。


上颌下和上颈神经节的交感神经连接。


鼓膜内壁的视图（放大）。


鼓索神经解剖


头部侧面解剖细节。面神经解剖。

参考
Kwong, Y; Yu, D; Shah, J (August 2012). "Fracture mimics on 颞骨 CT: a guide for the radiologist". AJR. American Journal of Roentgenology. 199 (2): 428–34. doi:10.2214/ajr.11.8012. PMID 22826408.
Golden, G. J.; Ishiwatari, Y.; Theodorides, M. L.; Bachmanov, A. A. (2011). "Effect of 鼓索 Nerve Transection on Salt Taste Perception in Mice". Chemical Senses. 36 (9): 811–9. doi:10.1093/chemse/bjr056. PMC 3195788. PMID 21743094.
Sollars, Suzanne I.; Bernstein, Ilene L. (1994). "Amiloride sensitivity in the neonatal rat". Behavioral Neuroscience. 108 (5): 981–7. doi:10.1037/0735-7044.108.5.981. PMID 7826520.
Sollars, Suzanne I.; Hill, David L. (2005). "In vivorecordings from rat geniculate ganglia: Taste response properties of individual greater superficial petrosal and 鼓索 neurones". The Journal of Physiology. 564 (3): 877–93. doi:10.1113/jphysiol.2005.083741. PMC 1464453. PMID 15746166.
Corson, S. L.; Hill, D. L. (2011). "鼓索 Nerve Terminal Field Maturation and Maintenance is Severely Altered Following Changes to Gustatory Nerve Input to the Nucleus of the Solitary Tract". Journal of Neuroscience. 31 (21): 7591–603. doi:10.1523/JNEUROSCI.0151-11.2011. PMC 3117282. PMID 21613473.
Hosley, M. A.; Hughes, S. E.; Morton, L. L.; Oakley, B (1987). "A sensitive period for the neural induction of taste buds". The Journal of Neuroscience. 7 (7): 2075–80. doi:10.1523/JNEUROSCI.07-07-02075.1987. PMID 3612229.
Sollars, Suzanne I. (2005). "鼓索 nerve transection at different developmental ages produces differential effects on taste bud volume and papillae morphology in the rat". Journal of Neurobiology. 64 (3): 310–20. doi:10.1002/neu.20140. PMC 4965235. PMID 15898061.
Sollars, Suzanne I.; Smith, Peter C.; Hill, David L. (2002). "Time course of morphological alterations of fungiform papillae and taste buds following 鼓索 transection in neonatal rats". Journal of Neurobiology. 51 (3): 223–36. doi:10.1002/neu.10055. PMC 4965232. PMID 11984844.