社会认知神经科学

社会认知神经科学是对支持社会认知的生物学过程的科学研究。 具体来说，它使用神经科学的工具来研究“创建，构架，调节和响应作者对社会世界的体验的心理机制”。[1] 社会认知神经科学利用认知神经科学的认识论基础，与社会神经科学密切相关。[2] 社会认知神经科学通常使用功能性磁共振成像（fMRI）来进行人类神经成像。 还使用了诸如经颅磁刺激和经颅直流电刺激之类的人脑刺激技术。 在非人类动物中，单细胞和神经元群体的直接电生理记录和电刺激被用于研究低级社会认知过程。[3] [2] [4]



内容
1 历史与方法
2 功能解剖
2.1 镜像神经元系统（MNS）
2.1.1 运动前皮层
2.1.2 顶内沟
2.1.3 枕外侧颞叶皮质（LOTC）
2.2 默认模式网络（DMN）
2.2.1 内侧前额叶皮层（mPFC）
2.2.2 后扣带回皮层（PCC）
2.2.3 颞顶交界处（TPJ）
2.2.4 基线上沟（STS）
2.3 其他区
2.3.1 前外侧前额叶皮层（VLPFC）
2.3.2 脑岛
2.3.3 前扣带回皮层（ACC）
2.3.4 梭形面部面积（FFA）
3 著名人物
4 参考

历史与方法
关于社会认知的神经基础的第一部学术著作可以追溯到菲尼亚斯·盖奇（Phineas Gage），他在1849年的脑部创伤性脑损伤中幸存下来，并对其导致的社会功能和人格变化进行了广泛研究。[4] 1924年，受人尊敬的心理学家Gordon Allport在其《社会心理学》教科书中撰写了有关社会现象的神经基础的一章。[5]但是，在随后的几十年中，这些作品并未产生太多活动。现代社会认知神经科学的开端可以追溯到迈克尔·加扎尼加（Michael Gazzaniga）的著作《社会大脑》（Social Brain，1985），该书将大脑偏侧化归因于社会心理现象的特殊性。社会认知神经科学研究的孤立领域出现在1980年代后期至1990年代中期，主要是在非人类灵长类动物中使用单单元电生理记录或在人类中进行神经心理病变研究。[4]在这段时间里，社会神经科学的密切相关领域并行出现，但是它主要关注社会因素如何影响自主神经，神经内分泌和免疫系统。[4] [2] 1996年，贾科莫·里佐拉蒂（Giacomo Rizzolatti）的研究小组在社会认知神经科学领域取得了最具开创性的发现之一：猕猴额叶顶皮质中存在镜像神经元。[6]在1990年代中期，出现了针对人类的正电子发射断层扫描（PET）功能，这使人们能够对摘要（也许是人类唯一的）社会认知功能（例如心智和心理化）进行神经科学研究。但是，PET的价格过高，需要摄入放射性示踪剂，从而限制了其应用。[4]

在2000年，“社会认知神经科学”一词是由分别来自社会和认知心理学背景的Matthew Lieberman和Kevin Oschner提出的。这样做是为了对在社会认知的神经基础上进行研究的孤立实验室进行整合和标记。[1] [4]同样在2000年，伊丽莎白·菲尔普斯（Elizabeth Phelps）及其同事发表了第一篇有关社会认知，特别是种族评估的fMRI研究。[7]功能磁共振成像（fMRI）的采用是一种廉价且无创的神经影像疗法，在该领域引起了爆炸性增长。 2001年，第一届社会认知神经科学学术会议在加利福尼亚大学LA分校举行。在2000年代中期，出现了与该领域相关的学术团体（社会和情感神经科学学会，社会神经科学学会），以及专门研究该领域的期刊（社会认知和情感神经科学，社会神经科学）。 4]在2000年代及以后，进行社会认知神经科学研究的实验室遍布欧洲，北美，东亚，大洋洲和南美。[8] [4] [2]

从2000年代后期开始，该领域开始通过结合其他神经影像学方法（例如脑电图，脑磁图，近红外光谱），[9]先进的计算方法（例如多元模式分析，因果模型，图论）来扩展其方法学范围， [10]和大脑刺激技术（例如，经颅磁刺激，经颅直流电刺激，深部脑刺激）。[11]由于该领域研究的数量和严密性，2010年代社会认知神经科学在神经科学和心理学的更广泛领域中获得了主流认可。[4] [2] [3]

功能解剖
许多社会认知主要由两个可分离的宏观大脑网络服务：镜像神经元系统（MNS）和默认模式网络（DMN）。人们认为MNS代表并标识了DMN用于推断不可观察的精神状态，特质和意图（例如口渴）的可观察动作（例如伸手去拿一杯）。[12] [3] [13] [14]与此相一致的是，在社会认知过程中，已证明MNS的激活开始于DMN之前。[12]但是，MNS和DMN之间以及MNS和DMN之间的前馈，反馈和循环处理的程度尚未很好地表征，因此很难完全分离这两个网络及其节点的确切功能。[3] [12] [ 14]

镜像神经元系统（MNS）
最初在猕猴额叶顶叶皮层中发现的镜像神经元在执行或观察到动作时会触发。[6]在人类中，以下列出的大脑区域也发现了类似的感觉运动“镜像”反应，这些区域统称为MNS。[6] [15]已经发现MNS可以识别和代表诸如面部表情，肢体语言和抓地力等故意行为。[12] [15] MNS可以对动作的概念进行编码，而不仅仅是与动作相关的感觉和运动信息。因此，MNS重新介绍已证明在观察动作的方式（例如感觉方式）和如何执行动作（例如左手与右手，向上或向下）方面是不变的。[16] [17]甚至发现MNS代表用书面语言描述的动作。[18]

MNS运作的机制理论大致可分为两大阵营：运动理论和认知理论。古典运动理论声称，摘要动作重述源于模拟运动系统中的动作，而较新的认知理论认为，摘要动作重述源于信息的多个领域的整合：感知，运动，语义和概念。 19] [16]除了这些相互竞争的理论之外，围绕人类MNS的争论还有更多根本性的争议，甚至在该网络中是否存在镜像神经元的问题上也有争议。[20] [21]因此，有时会用“ MNS”一词来表示功能更明确的名称，例如“动作观察网络”，“动作识别网络”和“动作重新描述网络”。[21]

运动前皮层
猕猴前运动皮层是最早发现镜像神经元的位置。[6]运动前皮层具有多种功能，包括低级运动控制，运动计划，运动的感觉指导以及更高级别的认知功能，如语言处理和动作理解。[22]前运动皮层被发现包含具有独特细胞结构特性的子区域，其重要性尚未完全被理解。[23]在人类中，还可以在运动前皮层以及额下回和运动辅助区的相邻区域发现感觉运动镜像反应。[6] [15]

觉空间信息在腹侧前运动皮层比背侧前运动皮层更普遍。[22]在人类中，感觉运动镜像反应超出了腹前运动皮层，进入了下下回的相邻区域，包括Broca区，该区域对语言处理和语音产生至关重要。[24]除了观察到和执行的通常在生物运动研究中用作刺激的动作之外，还可以通过诸如动作动词之类的语言来唤起额下回动中的动作。[18]额下回的语言和动作理解过程之间的重叠刺激了一些研究人员提出两者之间的重叠神经计算机制。[24] [18] [17]背运动前皮层与运动准备和指导密切相关，例如代表多种运动选择并决定最终的动作选择。[22]

顶内沟
动作观察的经典研究发现，猕猴顶内沟中存在镜像神经元。[6]在人类中，感觉运动反射反应集中在前腔内沟周围，并且在邻近区域（如顶下小叶和顶上小叶）也可见到反应。相对于语义特征，已证明顶内沟对生物运动的运动特征更为敏感。[15]顶部内沟已被证明以一般领域的方式编码大小，无论是运动幅度还是个人社会地位的大小。[25]顶部内沟被认为是背侧视觉流的一部分，但也被认为是从非背侧流区域（例如枕叶颞外侧皮层和后颈上部沟）接收输入。[15]

枕颞外侧皮层（LOTC）
LOTC涵盖了视觉皮层的外侧区域，例如V5和躯干区域。尽管LOTC通常与视觉处理相关联，但在该区域可靠地发现了感觉运动镜反射反应和摘要动作重现。[19] [26] LOTC包括对运动，对象，身体部位，运动学，身体姿势，观察到的运动以及动词中的语义内容敏感的皮质区域。[19] [26]人们认为，LOTC可以编码观察到的动作的精细感觉运动细节（例如局部运动学和知觉特征）。[26] LOTC也被认为可以将采取特定行动的不同方式捆绑在一起。[19]

默认模式网络（DMN）
另见：Theory_of_Mind§脑机制
缺省模式网络（DMN）被认为可以处理和表示摘要的社会信息，例如精神状态，特质和意图。[3] [27] [28]社会认知功能，例如心智理论，心理化，情感识别，同理心，道德认知和社会工作记忆，一直在人类神经影像研究中招募DMN区域。尽管这些功能的功能结构可能有所不同，但它们通常包括内侧前额叶皮层，后扣带和颞顶结的核心DMN枢纽。[3] [27] [28] [29] [13] [30]除了社会认知之外，DMN还与内部定向认知广泛相关。[31] [31] [32] [33]已发现DMN涉及与记忆有关的处理（自传，情节，预期），与自我有关的处理（例如内省）和流浪。与对镜像神经元系统的研究不同，基于任务的DMN研究几乎总是以人类为对象，因为与DMN相关的认知功能在非人类中是基本的或难以衡量的。[33] [3]但是，由于DMN的激活和连通性在缺乏目标导向的认知的情况下会迅速参与并维持，因此大部分DMN活动都在休息时发生。[33]因此，DMN被广泛认为是哺乳动物脑功能的“默认模式”。[34]

社会认知，休息和与DMN相关功能的多样化阵列之间的相互关系尚未得到很好的理解，这是积极研究的主题。 [25] [35] [36] [37] [38]被认为是DMN中的社交，非社交和自发过程相互之间至少共享一些潜在的神经计算机制。

内侧前额叶皮层（mPFC）
内侧前额叶皮层（mPFC）与诸如心理化和心理理论之类的摘要社会认知密切相关。[39] [3] [13] [30]精打细算会激活很多mPFC，但背侧mPFC似乎对其他人的信息更具选择性，而中层mPFC对自己的信息则更具选择性。[39]

mPFC的腹侧区域，例如腹膜前额叶皮层和眶额叶内侧皮层，在社会认知的情感成分中起着至关重要的作用。例如，发现腹侧前额叶皮层代表了有关其他人的情感信息。[3] [27] [29]业已证明，腹侧mPFC对于许多类型的刺激，而不仅仅是社会刺激，在价效和价值的计算和重新描述中至关重要。[40]

mPFC可能是社会认知的最摘要组成部分，因为它是最广泛的普通大脑区域之一，位于皮层结构的顶部，并且在与DMN相关的任务中最后被激活。[3] [33] [41]

后扣带回皮层（PCC）
摘要社会认知吸收了以后扣带回皮质（PCC）为中心的大面积后内侧皮质，但也延伸到了楔前叶和脾后皮质。[27] [3] PCC在社会认知中的具体功能尚未得到很好的表征，[30] [28]，其作用可能是普遍的，并且与内侧前额叶皮层紧密相关。[27] [35]一种观点认为，PCC可能有助于代表社会认知的某些视觉空间和语义成分。[42]另外，PCC可以通过促进自下而上的关注外部环境和内存中与行为相关的信息源来跟踪社会动态。[35]背侧PCC还与监视环境中与行为相关的变化有关，也许有助于社交导航。[29]在社会领域之外，PCC与各种各样的功能相关联，例如注意力，记忆力，语义，视觉处理，思维游荡，意识，认知灵活性以及大脑网络之间的交互作用。[43]

颞顶交界处（TPJ）
另见：角形脑回
颞顶接合处（TPJ）被认为对于区分多种因素（例如自身和其他）至关重要。[30]正确的TPJ被错误的信念任务强烈激活，在这种情况下，受试者必须在给定情况下区分他人的信念和自己的信念。[13] [30] [3] TPJ也被与DMN相关的各种各样的摘要性社会认知任务所招募。[3] [27] [29]在社交领域之外，TPJ与各种各样的功能相关联，例如注意重定向，目标检测，上下文更新，语言处理和情景记忆检索。[44] [45] [46] [47] [36] TPJ的社会和非社会功能可能共享共同的神经计算机制。[48] [45] [36]例如，TPJ中注意力重新定向的基础可用于重新定向自身和他人之间的注意力，以及将注意力分配给社会主体之间。[45] [48]此外，已经发现了一种通用的神经编码机制来实例化TPJ中的社交，时间和空间距离。[25]

颞上沟 (STS)
社交任务募集了以颞上皮（STS）为中心的颞侧皮质的区域，但也扩展到了糖尿病上回，骨折中回和颈椎极。[30] [28]在社交认知过程中，前STS和分数极与摘要社交认知和人的信息密切相关，而后STS与社交视觉和生物运动处理最相关。[30] [3]后部STS也被认为为镜像神经元系统提供了感知输入。[15] [12]

其他区
在MNS和DMN之外还存在一些与某些社会认知功能密切相关的大脑区域。[1]

前外侧前额叶皮层（VLPFC）
腹外侧前额叶皮层（VLPFC）与情绪和抑制性处理相关。已经发现它与面部表情，肢体语言，韵律等情感识别有关。具体来说，人们认为在情感识别过程中要获得情感结构的语义重新表达。[49]此外，VLPFC通常是在移情，心理化和心理理论任务方面招募的。当考虑其他人时，VLPFC被认为支持抑制自我透视。[1]

脑岛
脑岛对于情绪处理和感知能力至关重要。已经发现它与情绪识别，同理心，道德和社会痛苦有关。人们认为前脑岛有助于感觉他人的情绪，尤其是负面情绪，例如替代性疼痛。脑岛病变与移情能力下降有关。在社交痛苦（例如社交排斥引起的痛苦）期间，前脑岛也会激活。[50] [1]

前扣带回皮层（ACC）
前扣带回皮层（ACC）与情绪处理和错误监控相关联。背侧ACC似乎对前脑岛有一些社会认知功能，例如促进感觉他人的情绪，尤其是负面情绪。背侧ACC还可在社交痛（例如因不公正行为的受害者而引起的疼痛）期间强烈激活。背侧ACC还与社会评估相关联，例如社会排斥的检测和评估。已发现亚属ACC可以激活替代性报酬，并可能参与亲社会行为。[50] [1]

梭形面部面积（FFA）
梭形脸部区域（FFA）与脸部处理和感知能力密切相关。事实证明，FFA可以处理人脸的视觉空间特征，还可以对人脸的某些语义特征进行编码。[38] [1]

著名人物：
Ralph Adolphs
David Amodio
Mahzarin Banaji
Jennifer Beer
John T. Cacioppo
William A. Cunningham
Jean Decety
Robin Dunbar
Naomi Eisenberger
Uta Frith
Chris Frith
Michael Gazzaniga
Joshua Greene (psychologist)
Todd Heatherton
Marco Iacoboni
Matthew Lieberman
Jason Mitchell
Kevin Ochsner
Elizabeth A. Phelps
Giacomo Rizzolatti
Rebecca Saxe
Tania Singer
Thalia Wheatley

另见
Affective neuroscience
Cognitive psychology
Cognitive neuroscience
Outline of brain mapping
Outline of the human brain
Motor cognition
Social Cognitive and Affective Neuroscience (Journal)
Social neuroscience
Social Neuroscience (Journal)
Social psychology
Systems neuroscience
Further reading
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参考
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