少突胶质细胞

少突胶质细胞（源自希腊语，意为“带有几个分支的细胞”）或少突胶质细胞，是一种神经胶质细胞，其主要功能是为某些脊椎动物的中枢神经系统的轴突提供支持和脑岛功能，等同于雪旺细胞在周围神经系统中执行的功能。少突胶质细胞通过制造髓磷脂鞘来做到这一点。[1]单个少突胶质细胞可以将其过程扩展到50个轴突，[2]在每个轴突周围包裹大约1μm的髓磷脂鞘；另一方面，雪旺氏细胞只能包裹一个轴突。每个少突胶质细胞形成几个相邻轴突的髓磷脂片段。[1]

少突胶质细胞仅在包括大脑和脊髓的中枢神经系统中发现。这些细胞最初被认为是在腹侧神经管中产生的。但是，现在的研究表明，少突胶质细胞起源于胚胎脊髓的腹侧室区，并且可能在前脑中有一定浓度。[3]它们是在CNS中生成的最后一种小区类型。[4] PíodelRíoHortega发现了少突胶质细胞。[5]


少突胶质细胞


少突胶质细胞在中枢神经系统神经细胞轴突周围形成电脑岛功能。

内容
1 分类
2 发展
3 功能
3.1 髓磷脂
3.2 代谢支持
4 临床意义
5 参考

分类
少突胶质细胞是一种神经胶质细胞。 它们是在少突胶质细胞前体细胞（OPC）的发育过程中产生的，[6]可以通过它们表达多种抗原来鉴定，包括神经节苷脂GD3，[7] NG2硫酸软骨素蛋白聚糖和血小板- 衍生生长因子-α受体亚基（PDGF-αR）。[8] 成熟的少突胶质细胞大致分为髓磷脂化或非髓磷脂化卫星少突胶质细胞。 前体和成熟类型通常通过转录因子OLIG2的表达来鉴定。[9]

发展历程
大多数少突胶质细胞在受限制的脑室周围生发区域发育，并在胚胎发生和出生后早期阶段发展。[10]成年脑中少突胶质细胞的形成与神经胶质受限祖细胞有关，称为少突胶质细胞祖细胞（OPC）。[11] SVZ细胞从生发[11]区域移出，同时发育白和灰质，并在其中分化并成熟为形成脊髓磷脂的少突胶质细胞。[12]但是，尚不清楚是否所有的少突胶质细胞祖细胞都经历此事件序列。

在人类脑白质的妊娠中期至足月分娩之间，发现了三个连续的经典人类少突胶质细胞谱系的三个阶段：OPC，未成熟的少突胶质细胞（非髓磷脂）和成熟的少突胶质细胞。细胞（髓磷脂）。[13]有人提出，有些细胞会发生凋亡[14]，而另一些则不能分化为成熟的少突胶质细胞，但会继续作为成人OPCs [15]。值得注意的是，通过施用表皮生长因子（EGF）可以显著扩大源自脑室下区域的少突胶质细胞群体。[16] [17]

功能
髓磷脂
另见：髓磷脂生成


一种少突胶质细胞，可见髓鞘形成多个轴突。
哺乳动物的神经系统严重依赖于髓鞘，以减少离子泄漏并降低细胞膜的电容，从而实现快速的信号传导。[18] 皮质磷脂还增加了冲动速度，因为动作电位的盐分传播发生在（PNS的）雪旺细胞和（CNS的）少突胶质细胞之间的Ranvier节点上。 此外，髓磷脂样轴突的冲动速度随轴突直径线性增加，而非髓磷脂样细胞的冲动速度仅随直径的平方根增加。 脑岛的作用必须与内部纤维的直径成正比。 轴突直径除以总纤维直径（包括髓磷脂）的最佳比率为0.6。[19]


大鼠小脑中的少突胶质细胞被红色髓磷脂碱性蛋白抗体染色，蓝色被DNA染色。清晰可见两个少突胶质细胞细胞体以及几个髓磷脂化的轴突。这些是空心管，因此在此共聚焦图像中显示为“ tramlines”。大部分的DNA都在小脑颗粒细胞的核中，它们是小的中间神经元。 EnCor Biotechnology Inc.的图像和抗体染色
出生时仅在少数几个大脑区域中普遍存在皮质磷脂，并持续到成年。直到大约25至30岁，整个过程才完成。[19]脊髓磷脂是智力的重要组成部分，儿童的白质含量可能与智商测试结果呈正相关。[19]在丰富的环境中成长的大鼠（已知可增加认知灵活性）在其，体中具有更多的髓磷脂。[20]

代谢支持
少突胶质细胞与神经细胞紧密相互作用，并通过产生神经胶质细胞系神经营养因子（GDNF），脑源性神经营养因子（BDNF）或胰岛素样生长因子1（IGF- 1）。[21]如乳酸穿梭假说所述，它们还可能直接向神经元提供代谢产物。[22]

假设卫星少突胶质细胞（或会阴神经元的少突胶质细胞）在功能上与其他少突胶质细胞不同。它们不通过髓磷脂鞘附着在神经元上，因此对脑岛功能没有帮助。它们仍然与神经元相对并调节细胞外液。[23]卫星少突胶质细胞被认为是灰质的一部分，而髓磷脂化少突胶质细胞是白质的一部分。它们可能支持神经元代谢。脱髓鞘损伤后，可招募卫星少突胶质细胞产生新的髓磷脂。[24]

临床意义
另见：髓磷脂§脂质磷脂化和去髓磷脂病
导致少突胶质细胞损伤的疾病包括脱髓鞘疾病，例如多发性硬化症和各种白细胞营养不良。对身体造成伤害脊髓损伤，也可引起脱钙磷脂。未成熟的少突胶质细胞在妊娠中期增加，更容易发生低氧损伤，并参与脑室白细胞软化。[25]因此，这种对新形成的大脑造成损害的先天性疾病会导致脑瘫。在脑瘫，脊髓损伤，中风以及可能的多发性硬化症中，少突胶质细胞被认为会因神经递质谷氨酸的过度释放而受到损害。[26]还已经证明损害是由N-甲基-D-天冬氨酸受体介导的。[26]少突胶质细胞功能障碍也可能与精神分裂症和双相情感障碍的病理生理有关。[27]

少突胶质细胞也容易受到JC病毒感染，从而引起进行性多灶性白质脑病（PML），这种疾病特别影响白质，通常在免疫功能低下的患者中出现。少突胶质细胞的肿瘤称为少突胶质细胞瘤。化疗剂氟尿嘧啶（5-FU）对小鼠的少突胶质细胞造成损害，导致急性中枢神经系统（CNS）损害和中枢神经系统延迟变性的逐步恶化。[28] [29]

另见
White matter
Schwann cells
2',3'-Cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase (CNPase)
List of human cell 类型 derived from the germ layers
参考
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