脑磁共振成像

神经系统的磁共振成像（MRI）使用磁场和无线电波来生成神经系统结构的高质量二维或三维图像，而无需使用电离辐射（X射线）或放射性示踪剂。


脑部核磁共振

内容
1 历史
2 应用
3 图库
4 参考

历史
1978年，由Ian Robert Young和Hugh Clow领导的EMI实验室的两组研究人员获得了人类大脑的第一张MR图像。[1] 1986年，通用电气公司的Charles L. Dumoulin和Howard R. Hart开发了MR血管造影术[2]和fr：Denis Le Bihan，获得了第一批图像，后来获得了扩散磁共振成像的显露。[3] 1988年，Arno Villringer及其同事证明了在灌注MRI中可以使用药敏对比剂。[4] 1990年，AT＆T贝尔实验室的小川征二（Seiji Ogawa）认识到，带有dHb的贫氧血液被磁场吸引，并发现了功能性磁共振成像（fMRI）的基础技术。[5]

在1990年代初期，Peter Basser和Le Bihan在NIH和Aaron Filler工作，Franklyn Howe及其同事开发了扩散张量成像（DTI）。[6] [7] [8] [9] Joseph Hajnal，Young和Graeme Bydder在1992年描述了使用FLAIR脉冲序列演示正常白质中的高信号区域。[10]同年，约翰·德特雷（John Detre），艾伦·科特斯基（Alan P. Koretsky）及其同事开发了动脉自旋标签。[11] 1997年，JürgenR. Reichenbach，E。Mark Haacke和华盛顿大学的同事开发了磁化率加权成像技术。[12]

1994年[13]和1998年8 T [14]发表了人类大脑3.0 T的第一项研究。对人脑的研究最高可达到9.4T。[15]

Paul Lauterbur and Sir Peter Mansfield were awarded the 2003 Nobel Prize in Physiology or Medicine for their discoveries concerning MRI.


轴向T2加权（CSF白色）MR扫描显示侧脑室水平的正常大脑。
应用领域
与头部的计算机断层扫描相比，脑部MRI的一个优势是组织对比度更好[16]，并且在查看脑干时其伪像比CT少。 MRI对于垂体成像也有优势。[17]但是，它在识别早期脑炎方面可能不太有效。[18]

如果发生脑震荡，应避免进行MRI检查，除非出现进行性神经系统症状，局灶性神经系统发现或检查时担心颅骨骨折。[19]在脑震荡分析中，可以采用分数各向异性，平均扩散率，脑血流量和整体连通性的测量来观察康复过程中的病理生理机制。[20]

在胎儿大脑的分析中，MRI提供的回旋信息比超声更多。[21]

许多不同的成像方式或序列可用于对神经系统进行成像：

T1加权（T1W）图像：脑脊液很暗。 T1加权图像可用于可视化正常解剖结构。
T2加权（T2W）图像：脑脊液较轻，但脂肪（因此白质）比T1较暗。 T2加权图像对于可视化病理非常有用。[22]
扩散加权图像（DWI）：DWI使用水分子的扩散在MR图像中产生对比度。
质子密度（PD）图像：CSF的质子水平较高，使CSF显得明亮。 灰质比白质亮。[23]


通过将红色应用于T1，将绿色应用于PD和将蓝色应用于T2来进行伪彩色MRI。
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液体衰减反转恢复（FLAIR）：用于评估心室附近的白质斑块。[24] 这对识别脱髓鞘很有用。[25]


T1 MRI上的大脑区域


T1（注意CSF较暗）与对比（箭头指向马脑膜瘤）


大脑的正常轴向T2加权MR图像。


大脑表面的MRI图像。

参考
Information, Reed Business (1978). "Britain's brains produce first NMR scans". New Scientist: 588.
"Blood-flow checker". Popular Science: 12. 1987.
Le Bihan D, Breton E (1987). "Method to Measure the Molecular Diffusion and/or Perfusion Parameters of Live Tissue". US Patent # 4,809,701.
Villringer A, Rosen BR, Belliveau JW, Ackerman JL, Lauffer RB, Buxton RB, Chao YS, Wedeen VJ, Brady TJ (February 1988). "Dynamic imaging with lanthanide chelates in normal brain: contrast due to magnetic susceptibility effects". Magnetic Resonance in Medicine. 6 (2): 164–74. doi:10.1002/mrm.1910060205. PMID 3367774.
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