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基底膜

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发表于 2019-10-30 00:01:04 | 显示全部楼层 |阅读模式

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内耳的耳蜗内的基底膜是一种刚性的结构元件,可将两个充液管分开,这些管沿着耳蜗,蜗管和鼓阶的线圈延伸(见图)。

Section through organ of corti, showing basilar membrane.png
穿过螺旋器,显示基底膜

Cross section of the 耳蜗..png
耳蜗的横截面。

内容
1 结构
2 功能
2.1 内淋巴/外淋巴分离
2.2 感觉细胞的基础
2.3 频散
3 其他图片
4 参考

结构体
基底膜是伪谐振结构[1],就像乐器上的弦一样,其宽度和刚度都不同。基底膜的“弦”不是像吉他那样的一组平行弦,而是一种长结构,具有不同的属性(宽度,刚度,质量,阻尼以及与其耦合的导管的尺寸),沿其长度的不同点。基底膜的运动通常被描述为行波。[2]膜沿其长度的给定点的参数确定其特征频率(CF),即对声音振动最敏感的频率。基底膜最宽(0.42-0.65 mm),在耳蜗的顶点刚度最小,最窄(0.08-0.16 mm),在基部最坚硬。[3]高频声音位于耳蜗底部(靠近圆形和卵圆形窗),而低频声音位于顶点附近。

功能

Sinusoidal drive through the 卵圆窗 (top) causes.png
通过卵圆窗(上)的正弦驱动会引起流体膜运动的行波。显示了流体流线的建模快照。波长与基部附近的导管高度相比较长(在长波区域中),而在位移和速度最大的位置附近较短(在典型观察中为0.5至1.0 mm [4] [5])。 在短波区域截止之前。
内淋巴/外淋巴分离
这两个试管(内淋巴和外淋巴)中的液体在化学,生物化学和电学上都非常不同。因此,它们必须严格分开。这种分离是赖斯纳氏膜(在前庭阶和蜗管之间)的主要功能,也是基底膜所持有的组织的功能,例如内,外沟细胞(以黄色显示)和网状层。螺旋器(以洋红色显示)。对于螺旋器,基底膜可渗透外淋巴。此处,内淋巴与外淋巴之间的边界出现在网状椎板,即螺旋器的内淋巴侧。[6]

感觉细胞的基础
基底膜也是听力感觉细胞的基础,听力细胞是配备有“ Stereocilia”的含气小房的。每个人的耳朵中大约有15,000 h含气小房(见图)。这种功能作为感觉细胞的基础赋予了基底膜名称,并且它再次出现在所有陆生脊椎动物中。由于其位置,基底膜将h含气小房放置在与内淋巴和外淋巴相邻的位置,这是毛细胞功能的先决条件。

频散
在大多数哺乳动物的耳蜗中,基底膜的第三个功能是进化上更年轻的功能,而在某些鸟类中却很少发展:[7]传入声波的分散在空间上是分开的。简而言之,该膜是锥形的,并且其一端比另一端更硬。此外,传播到基底膜“较软”端的声波必须传播比传播到更近,更硬的端的声波通过更长的液柱。因此,可以将基底膜的每个部分以及周围的流体视为具有不同共振特性的“质量弹簧”系统:高刚度和低质量,因此在近端具有高共振频率,而低刚度和远端质量较高,因此谐振频率较低。[8]这导致一定频率的声音输入比其他位置更振动膜的某些位置。如诺贝尔奖获得者格奥尔格·冯·贝凯西(Georg vonBékésy)的实验所示,高频导致耳蜗线圈底端的振动最大,那里的膜狭窄而僵硬,而低频导致耳蜗线圈顶端的振动最大,其中膜更宽,更柔顺。可以通过Greenwood函数及其变体来定量描述此“位置-频率图”。

声音驱动的振动以波浪的形式沿着该膜传播,在人类的膜上,它位于大约3,500个内部含气小房,并排成一排。每个单元都连接到一个微小的三角形框架。 “含气”是细胞末端的微小过程,对运动非常敏感。当膜的振动摇动三角形框架时,细胞上的毛发就会反复移位,从而在神经纤维中产生相应脉冲流,并被传输到听觉通路。[9]外部的含气小房在某些位置反馈能量以放大行波,最高可达65 dB。[10] [11]

其他图片

Diagrammatic longitudinal section of the 耳蜗..png
耳蜗的纵向纵断面图。

Floor of 耳蜗r duct..png
耳蜗管底。

Spiral limbus and basilar membrane..png
螺旋缘和基底膜.

Section through the spiral organ of Corti (magnified).png
穿过螺旋段的螺旋器(放大)

The reticular membrane and subjacent structures..png
网状膜和下层结构。

另见
Deiters cells

参考
M. Holmes and J. D. Cole, "Pseudoresonance in the 耳蜗, ' in: Mechanics of Hearing, E. de Boer and M. A. Viergever (editors), Proceedings of the IUTAM/ICA Symposium, Delft (1983), pp. 45-52.
Richard R. Fay; Arthur N. Popper & Sid P. Bacon (2004). Compression: From 耳蜗 to 耳蜗 Implants. Springer. ISBN 0-387-00496-3.
Oghalai JS. The 耳蜗 amplifier: augmentation of the traveling wave within the inner ear. Current Opinion in Otolaryngology & Head & Neck Surgery. 12(5):431-8, 2004
Shera, Christopher A. (2007). "Laser amplification with a twist: Traveling-wave propagation and gain functions from throughout the 耳蜗". Journal of the Acoustical Society of America. 122 (5): 2738–2758. doi:10.1121/1.2783205. Archived from the original on 3 July 2013. Retrieved 13 April 2013.
Robles, L.; Ruggero, M. A. (2001). "Mechanics of the mammalian 耳蜗". Physiological Reviews. 81 (3): 1305–1352. PMC 3590856. Retrieved 13 April 2013.
Salt, A.N., Konishi, T., 1986. The 耳蜗 fluids: 外淋巴 and endolymph. In: Altschuler, R.A., Hoffman, D.W., Bobbin, R.P. (Eds.), Neurobiology of Hearing: The 耳蜗. Raven Press, New York, pp. 109-122
Fritzsch B: The water-to-land transition: Evolution of the tetrapod basilar papilla; middle ear, and auditory nuclei. In: Douglas B. Webster; Richard R. Fay; Arthur N. Popper, eds. (1992). The Evolutionary biology of hearing. Berlin: Springer-Verlag. pp. 351–375. ISBN 0-387-97588-8.
Schnupp J.; Nelken I.; King A. (2011). Auditory Neuroscience. Cambridge MA: MIT Press. ISBN 0-262-11318-X.
Beament, James (2001). "How We Hear Music: the Relationship Between Music and the Hearing Mechanism". Woodbridge: Boydell Press: 97.
Nilsen KE, Russell IJ (1999). "Timing of 耳蜗 feedback: spatial and temporal representation of a tone across the 基底膜". Nat. Neurosci. 2 (7): 642–8. doi:10.1038/10197. PMID 10404197.
Nilsen KE, Russell IJ (2000). "The spatial and temporal representation of a tone on the guinea pig 基底膜". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (22): 11751–8. doi:10.1073/pnas.97.22.11751. PMC 34345. PMID 11050205.
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