拼接和切割DNA的基因工程和基因组革命

CRISPR：
它是强大的基因编辑技术转化生物医学研究。快速、便宜、易于使用，它是允许科学家们重写的DNA，在任何生物，包括人类与人类胚胎的测试已经在进行。该技术的潜力，从根本上重塑一切从疾病预防到人类进化的未来推动了爆炸性的进展和激烈的辩论。加入世界CRISPR先驱了解的极大的可能性和伦理挑战，我们站在一个勇敢的操纵生命的基本代码的新世界的门槛。

CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，简单说就是病毒能把自己的基因整合到细菌，利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR系统，利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的染色体上切除，这是细菌特有的免疫系统。微生物学家10年前就掌握了细菌拥有多种切除外来病毒基因的免疫功能，其中比较典型的模式是依靠一个复合物，该复合物能在一段RNA指导下，定向寻找目标DNA序列，然后将该序列进行切除。许多细菌免疫复合物都相对复杂，其中科学家掌握了对一种蛋白Cas9的操作技术，并先后对多种目标细胞DNA进行切除。这种技术被称为CRISPR/Cas9基因编辑系统，迅速成为生命科学最热门的技术。