肝脏病理学.pdf

                               
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名称：          肝脏病理学
作者：          琳达·D·法瑞尔 等；沈中阳 等 著 [译者]沈中阳 等 译
译者：          沈中阳 等
市场价：          268元
ISBN号：          9787543334519
出版社：          天津科技翻译出版公司
商品类型：          图书

  其他参考信息（以实物为准）
  装帧：精装          开本：16开          语种：中文
  出版时间：2014-10-01          版次：1          页数：496
  印刷时间：2014-10-01          印次：1          字数：650.00千字


  目录
第1章急性肝炎1
病例1.1炎症显著的急性肝炎7
病例1.2伴桥接坏死的急性肝炎9
病例1.3残存肝炎11
病例1.4非特异性反应性肝炎13
第2章急性肝衰竭15
病例2.1以坏死为主要损伤的急性肝衰竭18
第3章自身免疫性肝炎/重叠综合征20
病例3.1伴有胆管损伤的自身免疫性肝炎与原发性硬化性胆管炎25
病例3.2自身免疫性肝炎/原发性胆汁性肝硬化重叠综合征28
病例3.3自身免疫性肝炎/原发性硬化性胆管炎重叠综合征30
病例3.4伴有自身抗体的丙型肝炎与自身免疫性肝炎32
病例3.5融合巨细胞性肝炎34
第4章脂肪性肝病36
病例4.1伴有炎细胞浸润的脂肪变性与脂肪性肝炎38
病例4.2伴有轻度气球样变的脂肪性肝炎40
病例4.3非活动性脂肪肝42
病例4.4非酒精性脂肪性肝炎伴中度至重度汇管区炎症44
病例4.5脂肪性肝炎伴血清铁指数升高和铁尘肺49
病例4.6酒精性脂肪性肝炎51
病例4.7药物与非酒精性脂肪性肝病53
病例4.8微泡性脂肪变性54
病例4.9小儿脂肪性肝病55
病例4.10伊立替康所致的化疗性脂肪性肝炎58
病例4.11亚急性脂肪性肝炎61
第5章肝脏肉芽肿和肉芽肿性肝炎63
病例5.1坏死性上皮样肉芽肿66
病例5.2结节病69
病例5.3纤维蛋白环肉芽肿73
病例5.4血吸虫病75
病例5.5猫抓病78
病例5.6慢性肉芽肿病81
第6章胆汁淤积84
病例6.1药物诱导的单纯性胆汁淤积90
病例6.2伴脓毒血症的胆管内胆汁淤积93
病例6.3Crohn病伴原发性硬化性胆管炎96
病例6.4不明原因的慢性大胆管阻塞98
病例6.5原发性硬化性胆管炎，除外胆管癌101
病例6.6IgG4相关的胆管炎与原发性硬化性胆管炎104
病例6.7肝内胆管结石病107
第7章胆管损伤和胆管发育不良111
病例7.1无特异性病变和抗线粒体抗体阳性的原发性胆汁性肝硬化114
病例7.2抗线粒体抗体阴性的原发性胆汁性肝硬化116
病例7.3原发性胆汁性肝硬化伴胆管发育不良118
病例7.4原发性胆汁性肝硬化伴肝硬化120
第8章胆管板畸形和肝脏囊性病122
病例8.1先天性肝纤维化与肝硬化134
病例8.2Caroli病/综合征与其他囊性疾病136
病例8.3成人多囊肝病与Caroli病138
病例8.4胆总管囊肿140
病例8.5孤立性肝囊肿与包虫囊肿142
第9章遗传性高胆红素血症143
病例9.1Dubin-Johnson综合征147
第10章新生儿胆汁淤积性肝病148
病例10.1胆道闭锁152
病例10.2新生儿肝炎伴垂体功能减退症154
病例10.3肝内胆管缺乏157
病例10.4α1-抗胰蛋白酶缺乏所致新生儿肝炎159
第11章肝窦扩张与淤血162
病例11.1Budd-Chiari综合征与胆道系统疾病164
病例11.2肝窦阻塞166
病例11.3静脉闭塞病（肝窦阻塞综合征）168
病例11.4淀粉样变性170
第12章肝紫癜病173
病例12.1酒精导致的肝窦周隙脂肪滴过多174
病例12.2在供体肝脏中出现肝窦周隙脂肪滴175
第13章无肝硬化的门脉高压症177
病例13.1肝门静脉硬化177
病例13.2门脉血栓形成179
病例13.3Budd-Chiari综合征181
病例13.4肝硬化逆转病例184
第14章妊娠期肝脏疾病的临床及形态学特点187
病例14.1妊娠期复发性胆汁淤积189
病例14.2妊娠期急性脂肪肝191
病例14.3毒血症/HELLP综合征194
第15章药物性肝损伤197
病例15.1对乙酰氨基酚导致的暴发性肝衰竭201
病例15.2他汀类药物相关的急性肝炎203
病例15.3药物诱导的自身免疫性肝炎206
病例15.4药物诱导的淤胆型肝炎209
病例15.5药物诱导的胆管发育不良212
病例15.6甲氨蝶呤诱导的慢性肝损伤215
病例15.7全胃肠外营养诱导的肝损伤218
病例15.8胺碘酮相关的磷脂质病220
病例15.9药物诱导的微泡状脂肪变性223
第16章胞浆包涵体226
病例16.1α1-抗胰蛋白酶缺乏病228
病例16.2α1-抗糜蛋白酶缺乏病231
第17章肝活检中糖原异常233
病例17.1糖原性肝病236
病例17.2肝脏内糖原：异常与正常238
病例17.3糖原性肝病，病因不明239
病例17.4糖原性肝病，2型糖尿病241
病例17.5糖原-假毛玻璃样包涵体242
病例17.6滑面内质网增生244
第18章巨噬细胞浸润245
病例18.1戈谢病251
病例18.2尼曼-匹克病253
第19章轻微或非特异性组织学表现的肝活检255
病例19.1轻度肝脏脂肪变性与肝星状细胞脂质沉积症258
第20章肝标本中铁的解释261
病例20.1遗传性血色病264
病例20.2铁分级269
病例20.3肝铁指数271
病例20.4无基因突变的肝内显著蓄沉积273
病例20.5慢性丙型肝炎中的铁274
病例20.6新生儿血色病276
第21章威尔逊病278
病例21.1暴发型威尔逊病280
病例21.2威尔逊病慢性肝炎282
病例21.3威尔逊病慢性肝炎肝硬化283
第22章肝脏移植病理学285
病例22.1急性排斥反应287
病例22.2复发性丙型肝炎289
病例22.3急性细胞性排斥与复发性丙型肝炎291
病例22.4迟发细胞性排斥、自身免疫性肝炎和复发性丙型肝炎293
病例22.5纤维性胆汁淤积型丙型肝炎、胆道梗阻与药物的不良反应297
病例22.6胆道机械性梗阻与慢性排斥反应301
病例22.7慢性排斥反应与复发性PSC与非PSC所致胆管狭窄304
病例22.8Ⅲ区（小叶中心性）坏死308
病例22.9巨细胞病毒性肝炎314
病例22.10移植物抗宿主疾病317
第23章良性肝细胞病变320
病例23.1非典型性局灶结节性增生的影像学表现323
病例23.2局灶结节性增生与炎性/毛细血管扩张型肝细胞腺瘤325
病例23.3肝细胞腺瘤亚型：炎性/毛细血管扩张型与脂肪变型腺瘤327
病例23.4肝细胞腺瘤亚型：相关的肝脏结节329
病例23.5肝细胞腺瘤亚型：炎性/毛细血管扩张型腺瘤331
病例23.6肝细胞腺瘤亚型：伴有非典型特征的腺瘤334
第24章胆道肿瘤336
病例24.1胆管腺瘤与胆管错构瘤340
病例24.2肝内胆管癌与肝细胞癌345
病例24.3胆管细胞癌合并胆道微错构瘤348
病例24.4肝门/肝外胆管细胞癌的诊断350
病例24.5胆管囊腺瘤/癌与前肠囊肿353
病例24.6胆管腺纤维瘤356
病例24.7胆管乳头状瘤病/胆管内胆管细胞癌358
第25章肝细胞癌362
病例25.1高分化肝细胞癌368
病例25.2低分化肝细胞癌372
病例25.3早期肝细胞癌376
第26章变异型肝细胞癌379
病例26.1假腺管型肝细胞癌与胆管癌和转移性腺癌381
病例26.2肝细胞癌与神经内分泌癌384
病例26.3透明细胞型肝细胞癌386
病例26.4硬化型肝细胞癌389
病例26.5肝细胞癌合并胆管癌391
病例26.6弥漫性硬化样肝细胞癌393
病例26.7肝细胞癌中胞浆包涵体的分类395
病例26.8肝细胞癌的分化不良与血管侵犯397
病例26.9有蒂肝细胞癌399
病例26.10消融治疗后的肝细胞癌400
第27章转移性肿瘤：免疫组织化学检查例证402
病例27.1肝细胞癌与转移性腺癌407
病例27.2肝细胞癌与转移性上皮样细胞肿瘤409
第28章肝母细胞瘤411
病例28.1肝母细胞瘤的活检诊断417
病例28.2粗梁型肝母细胞瘤与肝细胞癌419
病例28.3小细胞型肝母细胞瘤与其他小圆形细胞肿瘤422
病例28.4畸胎瘤样肝母细胞瘤与转移性畸胎瘤/卵黄囊瘤425
第29章血管肿瘤427
病例29.1海绵状血管瘤变异427
病例29.2上皮样血管内皮瘤429
病例29.3肝血管肉瘤432
病例29.4婴儿血管瘤435
第30章肝脏血液源性肿瘤438
病例30.1密集的小B细胞浸润伴有反应性的淋巴滤泡445
病例30.2弥漫的大B细胞浸润448
病例30.3汇管区R-S细胞浸润450
病例30.4移植患者中多形性淋巴细胞浸润453
病例30.5肝窦T细胞浸润455
病例30.6汇管区和小叶的母细胞浸润458
病例30.7汇管区和小叶的成熟粒细胞浸润460
第31章其他浸润性肝脏肿瘤462
病例31.1汇管区浸润性肿瘤与胆管疾病463
第32章间质性肿瘤465
病例32.1间叶性错构瘤465
病例32.2胚胎性肉瘤468
病例32.3血管平滑肌脂肪瘤471
病例32.4血管平滑肌脂肪瘤/炎性变异474
病例32.5恶性血管平滑肌脂肪瘤/恶性血管周围上皮样细胞肿瘤476
附录480
索引487


  内容简介
本书作为“病理学会诊丛书”的一个分册，侧重于通过案例讲解肝脏病理诊断方面的问题。这本书分为两部分：非肿瘤性肝病和肿瘤性肝病。在非肿瘤肝脏疾病部分，采取两步描述肝活检：识别损伤的形态学特征及明确导致该变化的疾病。**步主要是形态学描述，因为肝脏对损伤的反应方式有限，且在不同的疾病过程中病变形态有相当大的重叠。第二步需要结合相关资料以获得一个病因诊断，包括临床表现、影像学结果和实验室检测结果。对于非专业人员或临床医师而言，在没有获取相关的临床资料之前对组织学异常标本做出正确的评价是有价值的，可以引起他人的关注。但任何企图在缺乏必要的临床资料前提下得出*终的肝活检诊断都是明智的病理学家应避免的莽撞行为。肿瘤性疾病的框架也基本类似：以实际案例为基础，着重描述形态学和免疫组织化学特征，从而得出诊断并排除其他疾病进行鉴别诊断。由于穿刺活检所获组织极其有限，因此科学的使用免疫组化方法从而获得诊断是**关键的，第27章描述了实用的方法。除典型的肝细胞肿瘤和胆道肿瘤外，本书亦通过具体病例对类似组织的变异，造血功能紊乱及间质瘤的鉴别方法进行了描述。


  作者简介
琳达·D·法瑞尔，旧金山加利福尼亚大学病理系教授，外科病理系主任，临床副院长。
桑迪·卡加，旧金山加利福尼亚大学病理系副主任、副教授，旧金山VA医学中心病理系主任。