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据英国《每日邮报》6月16日报道,三年前,弗雷德-巴克(Fred Barker)被诊断出患有一种罕见的肾上腺恶性癌症,多数患上此病的人寿命将少于半年。而高度复杂的基因测试改变了癌症的治疗方式,也使得弗雷德的生命延续了将近三年。
这项测试的目的是寻找特定的肿瘤基因,之后便可以对病人进行针对性的药物治疗。这个月初,美国临床肿瘤年会发布的研究结果表明,80%多的医生在肿瘤基因测试后改变了原来的治疗方式。
而另一项研究也证明,接受测试的卵巢癌病人死亡率比其他患者低36%。近期,英国国民健康保险制度方面也做了类似的测试,约1,000名癌症患者参与其中,然而在英国,很少有肿瘤学家和病人了解这种测试的可行性。弗雷德是幸运的,他接受了测试,结果显示有三种基因发生了变化,三种特定的药物也随之诞生。几个月的疗程后,肿瘤明显缩小。原本只能活到2012年初的他,直至今年初才去世。
患有乳腺癌和携带HER2基因(人类表皮生长因子受体)的妇女可以通过药物赫塞汀(Herceptin)进行治疗,而药物爱必妥(Erbitux)则可针对结肠癌中发现的KRAS基因进行有效抑制肿瘤的增大。然而,就算测试结果发现了可能有效的药物,患者也未必能获得,因为针对身体特定部位的药物治疗可能没有得到许可。一些专家也提出,基因测试的研究工作还有待进一步完善。
转:生物探索
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