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医疗资讯

  • 我们通常扔掉的 7 种水果种子，但吃它们可以促进您的健康
  • ʱ��: 2021-8-5 21:09
  • 水果是最好的食用成分之一。除了美味和甜味外，它们还富含对我们整体健康至关重要的各种营养素。由于水果作为种子的保护层，食用种子对我们的健康也有一些好处。 我们关心您的健康，这就是为什么我们向您提供种子 ...
  • 研究比较了各种无种族方程式对肾脏疾病诊断的影响
  • 研究比较了各种无种族方程式对肾脏疾病诊断的影响
  • ʱ��: 2021-7-30 09:28
  • 估计个人肾功能的方程目前包括对种族的调整。即将出版的 JASN 杂志上的一项研究比较了各种无种族方程及其对肾脏疾病诊断的预期影响。目前评估个体肾功能的方法主要依赖于测量一种叫做肌酐的蛋白质的血液水平，以产生 ...
  • 患有慢性疼痛的人可能会发现很难调节情绪
  • 患有慢性疼痛的人可能会发现很难调节情绪
  • ʱ��: 2021-7-29 20:21
  • 超过 300 万澳大利亚人经历慢性疼痛：一种持续且经常使人衰弱的病症，可持续数月至数年。这种持续性疼痛会影响一个人生活的许多方面，几乎一半的慢性疼痛患者还患有严重的焦虑症和抑郁症。
  • FDA批准Keytruda（Pembrolizumab）用于头颈部癌
  • FDA批准Keytruda（Pembrolizumab）用于头颈部癌
  • ʱ��: 2016-8-23 10:22
  • FDA批准Keytruda（Pembrolizumab）用于头颈部癌文章日期：2016年8月9日By Stacy Simon美国食品和药物管理局（FDA）已批准Keytruda（pembrolizumab）用于人的头颈部鳞状细胞癌。它是第一个被批准用于头颈部癌症的免疫 ...
  • 欧洲医药行业 2022 年前将实现 3.2% 的年增长率
  • 欧洲医药行业 2022 年前将实现 3.2% 的年增长率
  • ʱ��: 2016-7-17 10:47
  • 据生命科学市场情报公司 Evaluate 预测，欧洲医药市场将从 2015 年的 1690 亿欧元增长到 2022 年的 2060 亿欧元。如果该预测准确的话，欧洲医药市场在这一时期的复合年增长率将达到 3.2%，但 Evaluate 提醒，当前的 ...
  • FDA 批准 0.1% 达芙文凝胶以非处方药的形式用于痤疮治疗
  • FDA 批准 0.1% 达芙文凝胶以非处方药的形式用于痤疮治疗
  • ʱ��: 2016-7-17 10:46
  • 7 月 8 日，美国 FDA 批准达芙文凝胶 0.1%（阿达帕林），这是一种日用一次的非处方局部使用凝胶，用于痤疮治疗。达芙文凝胶 0.1% 被批准用于 12 岁及以上年龄的患者。达芙文凝胶 0.1% 是维生素 A 类药物中首个以非处 ...
  • FDA 批准基因泰克旗下奥马珠单抗用于过敏性哮喘儿童
  • FDA 批准基因泰克旗下奥马珠单抗用于过敏性哮喘儿童
  • ʱ��: 2016-7-17 10:45
  • 罗氏集团下属公司基因泰克日前宣布，美国 FDA 批准 Xolair（奥马珠单抗）在 6-11 岁的儿童中用于治疗中重度持续性哮喘，适用于对一种风媒过敏原有阳性皮肤检测或体外反应，并且使用吸入性糖皮质激素后症状不能充分控 ...
  • Insys 旗下屈大麻酚口服液获 FDA 批准
  • Insys 旗下屈大麻酚口服液获 FDA 批准
  • ʱ��: 2016-7-17 10:44
  • 尽管已销售数十年之久，但四氢大麻酚的工业化合成一直没能成功，现在，Insys Therapeutics 公司一种最新型的屈大麻酚液体制剂获得 FDA 批准。该药物的商品名为 Syndros，它被批准在艾滋病患者中治疗与体重减轻相关的 ...
  • 美国发现第二例「超级细菌」病例显示耐药性
  • 美国发现第二例「超级细菌」病例显示耐药性
  • ʱ��: 2016-7-17 10:41
  • 美国研究人员 11 日说，美国发现第二例携带含基因 MCR-1 的「超级细菌」病例。这个基因会使细菌对被称为抗菌药物中「最后一道防线」的多粘菌素产生耐药性。美国 JMI 实验室的研究人员在新一期美国《抗微生物制剂与化 ...
  • 欧盟批准达利珠单抗用于多发性硬化治疗
  • 欧盟批准达利珠单抗用于多发性硬化治疗
  • ʱ��: 2016-7-17 10:39
  • 百健与艾伯维日前宣布，欧盟委员会批准 Zinbryta（达利珠单抗）用于复发性多发性硬化成年患者治疗。「随着达利珠单抗在欧盟的获批，我们可以为多发性硬化患者提供一种迫切需要的治疗选择，」艾伯维研发执行副总裁兼 ...
  • 2015 药品不良反应监测年报出炉 近六成为静脉注射
  • 2015 药品不良反应监测年报出炉 近六成为静脉注射
  • ʱ��: 2016-7-17 10:38
  • 为全面反映 2015 年我国药品不良反应监测情况，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监管总局组织国家药品不良反应监测中心编撰《国家药品不良反应监测年度报 ...
  • FDA 批准 Shire 干眼病新药 Xiidra
  • FDA 批准 Shire 干眼病新药 Xiidra
  • ʱ��: 2016-7-17 10:36
  • 7 月 11 日，美国 FDA 批准 Xiidra（lifitegrast 滴眼液）用于干眼病体征与症状治疗。Xiidra 是 FDA 批准用于干眼病的新型淋巴细胞功能相关抗原 1(LFA-1) 拮抗剂药物中的首款药物。「清晰的视力及眼部健康需要正常的 ...
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